Faceci z Wenus pomogą Ci nawet wbić gwoździa. Złota rączka przy nich nie ma szans. Potrzebujesz wymienić koło, posprzątać w garażu, umyć basen? Faceci z Wenus zawsze Ci pomogą. Sądzisz, że kobiet z marsa istnieją? Przekonajmy się razem

http://www.faceci-z-wenus.redjasper.pl/

data: 24-07-2009 | szczegóły

Fundacja zwierząt AFN - naszą misją jest pomoc zwierzętom, zwalczanie okrucieństwa, pomoc w godnym odejściu. Opieka nad kotem i psem, fundacja non-profit na rzecz pomocy zwierzętom. Fundacja zwierząt AFN - wesprzyj nas i pomóż zwierzętom.

http://afn.pl/

data: 23-05-2009 | szczegóły

Mateuszek choruje na nieuleczalną chorobę genetyczną.Pomóż - odwiedź stronę.Strona poświęcona Mateuszowi Szostak. Mateusz cierpi na w tej chwili nieuleczalną, genetyczną chorobę - Mukowiscydozę. Strona jest apelem o pomoc w ratowaniu życia tego dziecka.

http://www.mateusz.egm.pl/

data: 16-05-2007 | szczegóły

Serwis powstał z myœlš o tych wszystkich, którzy chcš w rozsšdny sposób zagospodarować niepotrzebne im rzeczy. Pomysł przygotowania serwisu był odpowiedziš na wiele telefonów i e-maili kierowanych do Stowarzyszenia Bank Drugiej Ręki BDR

http://www.daryrzeczowe.pl/

data: 05-11-2008 | szczegóły

najdziecie Państwo tutaj informacje na mój temat i na temat wyzwania którego chcę się podjąć. Moim marzeniem jest wybudowanie domu, jest to ogromnie trudne zadanie ale przy pomocy i wsparciu Państwa jest to możliwe. Po wypadku nie chciało mi się żyć, bo jak można żyć bez rąk? Ale okazało się, że można. Choć wcale nie jest łatwo....

http://www.miroslawjeznach.pl/

data: 05-03-2009 | szczegóły

wspomoz-nikole.xt.pl Jesteśmy rodzicami chorującej na rdzeniowy zanik miesni (SMA )Nikoli Kabat Ur.01.03.2006r.Jest to choroba genetyczna powodujaca postępujący niedowład ruchowy i zanik miesni.Nalezy do chorob nieuleczalnych postępujących.Gdy tylko zaobserwowano ogolna wiotkość,od razu zaczęliśmy rehabilitacje ruchowa. A jednoczesnie szukaliśmy przyczyny jej wiotkości.W dniu:28.04.2007r poznaliśmy diagnoze (w załączniku znajdzie się opis lekarski) Wtedy dotarlo donas,ze zycie naszego dziecka zalezy od jakości układu oddechowego,do którego niewydolności powoli dochodzi.Jedynie rehabilitacja i specyficzny sprzet sa w stanie utrzymac nasza córkę przy zyciu.Wszystkie dzieci w Polsce zmagając się z ta choroba,zmuszone sa zyc na codzien w otoczeniu szeregu niezbędnych sprzętów medycznych tj:b-bap,ssaka,pulsoksymetru,ambu,koncentratora tlenu,koflatora(asytora kaszlu)i respiratora.To domowe ambulatorium zapewnia możliwość szybkiej reakcji rodzicow w sytuacjach kryzysowych i codziennego diagnozowania stanu zdrowia dziecka.Nikolka potrzebuje już dzis takiego ambulatorium.Wymaga również takowych rehabilitacji ruchowych,które pomagaja w rozwoju i zabezpieczaja sprawność układu oddechowego.Kazda wizyta rehabilitanta to koszt 50zl.(takich wizyt potrzeba 4-5 w tyg)Nasza sytuacja finansowa nie pozwala nam tego zagwarantowac.Dlatego zwracamy się do Panstwa o szczególne wsparcie finansowe-będziemy wdzięczni za kazda otrzymana zlotowke odwas.Z gory Bardzo dziękujemy Państwu w imieniu naszej corki-Nikoli.Kazdy jeden zakupiony sprzet dzieki waszej pomocy opiszemy dokladnie w tutejszej stronce.Z poważaniem rodzice Nikoli-Sylwia i Sebastian Kabat. Podajemy numery i kontakt z nami:nr-gg 7640560 stacjonarny nr tel:+48 042 682 29 18 jak również podajemy nasz nr konta: m Bank 10 1140 2004 0000 3202 4289 8270 Jeszcze raz goraco dziękujemy wszystkim daroczyncom ,

http://www.wspomoz-nikole.xt.pl/

data: 18-05-2007 | szczegóły